本篇文章给大家分享肌萎缩侧索硬化症是指什么，以及什么是肌萎缩侧索硬化症症状是啥对应的知识点，希望对各位有所帮助。
简略信息一览：
什么是肌萎缩侧索硬化?
1、症状：渐冻症的症状多种多样，最初表现为肌肉无力、疲劳和抽筋，随着病情的加重，患者会出现肌肉萎缩、肌肉僵硬、语言障碍、吞咽困难、呼吸困难等症状。最终，患者会完全失去肌肉控制能力，需要依靠呼吸机等器械进行生命维持。
2、肌萎缩侧索硬化症是运动神经元疾病，主要累及躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。指导意见：这种慢性进行性疾病至今没有办法阻止病情进展，许多病人最终只能坐轮椅生活。
3、肌萎缩侧索硬化症又叫做运动神经元病，人们通常称为渐冻人症，这种疾病的病因至今并不明确，20%的病例可能与遗传或者基因缺陷有关系，有部分的环境因素，如重金属中毒，也有可能造成运动神经元的伤害。其次，免疫功能的缺陷或者神经营养出现了问题，也有可能造成这种疾病。
肌萎缩侧索硬化病情会发展吗?
还有，呛咳会导致食物进入气管，又没法咳嗽出来，加上呼吸减弱，这三方面合在一起，就会导致感染，这种感染用药物很难控制好，最终可能由此导致呼吸衰竭。
第肌萎缩侧索硬化症是一种运动神经元疾病，属于一种原因不明的运动神经元萎缩和坏死，严重会导致肌肉萎缩、无力、腱反射亢进、病理反射阳性等。后期随着疾病发展，机体还伴有束颤，即跳肉现象，全身肌肉逐步缩短等，因此后期治疗会增加治疗难度，还是早期接受治疗会比较好。
中医认为由于此类患者以手足痿软无力为其主要临床表现，故属“痿证”范围。《素问·痿论》中提出五痿之分，其病机都是内在精血损伤所致。故本病在中医学治疗上有其独到的优势，临床上常用养肝益肾，活血化瘀等方法治疗，效果明显。
肌萎缩侧索硬化症是什么病?
渐冻症学名叫肌萎缩侧索硬化（ALS），也叫运动神经元病，后一名称英国常用，法国又叫夏科病，而美国也称卢伽雷病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。
那？对于肌萎缩侧索硬化症你知道多少呢？那么它的临床表现你又了解哪些呢？下面我们就来详细的说明一下肌萎缩侧索硬化症的临床表现： 肌萎缩侧索硬化症是一种青壮年时期的中枢神经系统脱髓鞘疾病。发病年龄在20-40岁之间，30岁为发病高峰，女性稍多，男女之比约为1∶2。
另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒，紫外线照射等，都可能造成运动神经元损害。病因：肌萎缩侧索硬化症是上运动神经元和下运动神经元损伤以后，引起的四肢、躯干、腹部、胸部的肌肉逐渐发生无力和萎缩症状，临床上主要表现为逐渐加重的全身肌肉萎缩以及吞咽困难。
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